常见问题
中药配方颗粒生产过程是如何进行质量监控的？
时间：2015/3/14 9:35:37 浏览：1947
公司严格按照GMP管理，建有三级质量监督管理网络，质量管理部下设质量保证室（QA）和质量检验室（QC）。
质量保证室配备有专门的质量管理人员，负责对配方颗粒的生产全过程进行监控。首先，对原料、辅料、包装材料的选购进行监控，所有物料必须从经过质量管理部审计合格的供应商处购入，按本公司内控质量标准检验合格后方可用于生产；其次，配方颗粒生产过程中的每一道工序、每一个质量监控点都有专门的QA人员进行全程监控。在QA严密监控下，不合格物料不准用于生产，不合格中间产品不能进入下一道工序，不合格成品不准出入库、销售。
质量检验室（QC）负责所有物料、中间产品、成品的检测，并将检测结果及时通知QA，使QA监控能更顺利、更有效地进行。
质量保证室配备有专门的质量管理人员，负责对配方颗粒的生产全过程进行监控。首先，对原料、辅料、包装材料的选购进行监控，所有物料必须从经过质量管理部审计合格的供应商处购入，按本公司内控质量标准检验合格后方可用于生产；其次，配方颗粒生产过程中的每一道工序、每一个质量监控点都有专门的QA人员进行全程监控。在QA严密监控下，不合格物料不准用于生产，不合格中间产品不能进入下一道工序，不合格成品不准出入库、销售。
质量检验室（QC）负责所有物料、中间产品、成品的检测，并将检测结果及时通知QA，使QA监控能更顺利、更有效地进行。
粤公网安备 44060502000704号